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Archivos de Patologia  > Número 5 - Octubre 2020

|| Patología molecular del cáncer de tiroides. Revisión de algunos aspectos.

Dr. Severino Rey Nodar, Ignacio Torrero De Pedro

Los cánceres humanos son enfermedades genómicas caracterizadas por defectos genéticos somáticos y de la línea germinal que impulsan y definen el fenotipo neoplásico (Stratton et al.2009), y que incluyen la capacidad de las células transformadas para invadir los tejidos normales adyacentes y producir metástasis en sitios distantes (1).

Identificar y comprender las consecuencias celulares y moleculares de estas mutaciones ha sido una de las áreas de mayor interés en la investigación en cáncer durante las últimas décadas. Estos esfuerzos se aceleraron enormemente gracias a la secuenciación del genoma humano. Posteriormente, durante la última década, se han dilucidado y caracterizado los genomas de los tipos más comunes de cánceres humanos en gran parte por los notables avances en tecnologías de secuenciación de nueva generación. Esfuerzos coordinados de descubrimiento y caracterización del genoma del cáncer por redes multidisciplinarias de investigadores, como The Cancer Genome Atlas y algunas otras, así como numerosos estudios institucionales, han abordado sistemáticamente los cánceres más comunes, así como algunos tipos más raros.



 


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