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Archivos de Patologia  > Numero 4 - Septiembre 2020

|| Sarcoma Mieloide intestinal. Un gran desafío en el diagnóstico clínico y anatomopatológico. Presentación de caso y revisión de la literatura.

Nohelia Rojas Ferrer; María D. Berenguer Romero, M. Cano Medina, Amparo de Fez Satores; Jorge Escandón Álvarez

Resumen

El sarcoma mieloide, también conocido como sarcoma granulocítico, cloroma o leucemia mieloide extramedular, es un tumor inusual, con pronóstico nefasto. A pesar de los diversos estudios sobre esta entidad, su diagnóstico clínico sigue siendo, actualmente, extremadamente complejo por su sintomatología inespecífica. El estudio histológico, la inmunohistoquímica y la citometría de flujo son de gran ayuda y permiten diferenciarlo de múltiples entidades con diferentes pronósticos y tratamientos. Presentamos el caso de un varón de 61 años con sintomatología abdominal suboclusiva y sospecha clínica de adenocarcinoma cuyo diagnóstico final fue sarcoma mieloide intestinal. Se revisa la literatura y algunos aspectos clínico-patológicos relevantes.

Palabras claves: sarcoma granulocítico, leucemia mieloide aguda extramedular, cloroma, sarcoma mieloide intestinal

Abstract

Myeloid sarcoma, granulocytic sarcoma, chloroma or extramedullary myeloid leukemia, is an unusual tumor, with a dire prognosis. Up today, the clinical diagnosis continues to be extremely difficult due to the nonspecific symptoms. Histology, immunohistochemistry, and flow cytometry are valuable in the diagnose of the tumor, as well as in the differential diagnosis from multiple entities with different prognoses and treatments. We present 61-year-old men who presented with three days evolution abdominal pain, vomiting and abdominal distension. A diagnosis of adenocarcinoma was presumed. A final diagnosis of intestinal myeloid sarcoma without evidence of bone marrow infiltration was established. A review of the most relevant aspects of this disease is presented.



 


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