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Archivos de Patologia  > Archivos de Patologia > Numero 2 Junio 2020

|| Hombre con historia reciente de episodios convulsivos con una rara lesión intracraneal. A propósito de un caso.

Dr. Severino Rey N, Dr. Juan Luis Pérez Berenguer, Dr. Iván del Pozo G

Resumen

La meningioangiomatosis (MA) es una enfermedad rara, compleja y heterogénea de proliferación meningovascular que se encuentra principalmente en las leptomeninges y la corteza cerebral, pero puede involucrar la materia blanca subcortical y otras regiones del cerebro como el cerebelo y la materia gris profunda. La MA puede encontrarse en poblaciones pediátricas o adultas y puede ser esporádica o asociada a neurofibromatosis. Presentamos un hombre de 32 años con crisis convulsivas desde hace 14 meses. Los estudios neuroradiológicos demostraron lesiones corticales difusas y nodulares sospechosas de tumor gial de bajo grado. El diagnóstico anatomopatológico concluyó que se trataba de meningioangiomatosis. El paciente ha tenido una segunda intervención quirúrgica y se mantiene actualmente con tratamiento farmacológico y neuroregenerativo.  

Palabras Claves: Meningioangiomatosis, neurofibromatosis, epilepsia

Summary

Meningioangiomatosis (MA) is a rare, complex and heterogeneous disease of meningovascular proliferation that is found primarily in the leptomeninges and cerebral cortex but can involve subcortical white matter and other brain regions such as the cerebellum and deep gray matter. MA may be found in pediatric or adult populations and may be sporadic or neurofibromatosis-associated. We present a 32-year-old man with seizures for 14 months. Neuroradiological studies showed diffuse and nodular cortical lesions suspected of low-grade gial tumor. The pathological diagnosis concluded that it was meningioangiomatosis. The patient has had a second surgical intervention and is currently undergoing pharmacological and neuroregenerative treatment.

Keywords: Meningiomatosis, neurofibromatosis, epilepsy



 


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