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Archivos de Patologia  > Archivos de Patologia > Numero 2 Junio 2020

|| Raro tumor testicular. A propósito de un caso.

Dra. Sirced Salazar Rodríguez, Dr. Ángel Vinces, D Dr. Julio Guillem Cedeños, Dr. Daniel Miranda

Resumen 

Los rabdomiosarcomas son los tumores de tejidos blandos más frecuente en los niños menores de 15 años, con una incidencia de 4,5 casos anuales por millón de niños y adolescentes.        El rabdomiosarcoma intra- testicular es una neoplasia muy poco frecuente. Las neoplasias mesenquimales del aparato genital masculino son raras y la mayoría se localizan en estructuras paratesticulares. Exponemos el caso de un niño de 4 años, que acudió a consulta por dolor y edema en el testículo izquierdo, con diagnóstico clínico de probable tumor maligno con valores de alfa-fetoproteína y gonadotropina coriónica humana dentro de rangos normales.  El paciente fue sometido a una orquiectomía radical izquierda.

El diagnóstico histopatológico e inmunohistoquímico fue de Rabdomiosarcoma embrionario intratesticular de células pequeñas con patrón alveolar, con infiltración del epidídimo, de la túnica albugínea, y la túnica vaginal.  Una vez realizada una búsqueda de la literatura no se conoce caso alguno de rabdomiosarcoma intratesticular en Ecuador, a la vez que aprovechamos para realizar una revisión de la literatura actualizada.

Palabras claves: Tumores testiculares, rabdomiosarcoma embrionario

Abstract

Embryonic rhabdomyosarcoma intratesti cular. Report of a case and review of the literature.

Rhabdomyosarcomas    are the most common soft tissue tumors in children under 15 years, with an incidence of 4.5 cases per million children and adolescents. The intratesticular Rhabdomyosarcoma is a rare neoplasm. Mesenchymal tumors of the male genital tract are rare and most are located in paratesticular structures. We report the case of a 4-year-old, who consulted for pain and edema in the left testicle, with clinical diagnosis of probable malignant tumor with values of alpha-fetoprotein and human chorionic gonadotropin within normal ranges the patient, underwent a left radical orchiectomy. Histopathological and immunohistochemical diagnosis was embryonal rhabdomyosarcoma Small cell intratesticular alveolar pattern, with infiltration of the epididymis, of the tunica albuginea, and tunica vaginalis. Once a search of the literature was not one case of intratesticular rhabdomyosarcoma it is known in Ecuador, at the same time we took the opportunity to conduct a review of the current literatura.

Keywords: Testicular tumors, embryonal Rhabdomyosarcoma



 


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